Альдольно-кротоновая конденсация
В молекуле альдегида или кетона на α-атоме углерода (соседнем с карбонильной группой) под влиянием 
Такие карбанионы могут играть роль нуклеофилов по отношению к карбонильной группе другой молекулы альдегида или кетона. Поэтому оказываются возможными реакции, в которых одна молекула карбонильного соединения (в форме карбаниона) присоединяется к C=O-группе другого карбонильного соединения.
Например, уксусный альдегид на холоду при действии разбавленных растворов щелочей превращается в альдоль; при проведении реакции в более жестких условиях (при нагревании) альдоль дегидратируется с образованием кротонового альдегида.
- Легкое отщепление воды от альдоля объясняется подвижностью водородного атома в α-звене, на которое действуют –I-эффекты двух групп (ОН и С=О).
Конденсацию альдегидов или кетонов, протекающую по первому типу, называют альдольной конденсацией, или альдольным присоединением, а по второму типу – кротоновой конденсацией.







Русский химик-органик, доктор медицины и композитор. Родился в Царском Селе. Окончил Медико-хирургическую академию в Петербурге (1856). С 1856 работал в военном госпитале в Петербурге, в 1859-1862 – в химических лабораториях Гейдельберга, Парижа и Пизы, в 1862-1887 – в Медико-хирургической академии в Петербурге (с 1864 профессор) и одновременно в 1872-1887 – на Женских врачебных курсах.
